特异荧光染料-特异性荧光标记

摘要： 本文目录一览：1、常见细胞核荧光染料2、常用的荧光染料...

本文目录一览：

• 1、常见细胞核荧光染料
• 2、常用的荧光染料
• 3、DAPI染色原理及使用方法
• 4、免疫分析中常用的荧光染料与标记染色
• 5、荧光特异标记的四种dntp分别是哪四种颜色?
• 6、荧光pcr检测原理

常见细胞核荧光染料

1、碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。

2、碱性染料都可以让细胞核中的染色质着色。常见的如：品红、吉姆萨、瑞氏染液、结晶紫、龙胆紫、醋酸洋红、苏木精等。希望可以帮助到您。

3、（一）免疫荧光标记最常用的荧光染料 最常用的染料有FITC和藻红蛋白类（PE）及罗丹明等。

4、丫啶橙（AO）染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。

常用的荧光染料

1、荧光染料有哪些如下：(1)二氨基二苯乙烯二磺酸类直接染料：这类染料色泽鲜艳，牢度适中，直接耐晒橙GGL(C.I.直接橙39)是性能较好的环保型染料。直接耐晒黄3BLL(C.I.直接黄106)为三氮唑直接染料，耐日晒牢度达6～7级。

2、常用的荧光染料有荧光绿B(EGFP)、荧光红(DsRed)、荧光黄(YFP)、荧光紫(CFP)、荧光橙(CFTR)等。资料扩展：荧光染料是指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。

3、（一）免疫荧光标记最常用的荧光染料 最常用的染料有FITC和藻红蛋白类（PE）及罗丹明等。

4、伊红是荧光染料：常用的荧光染料包括：荧光素(免疫荧光的经典染料)、丫啶橙、罗丹明、伊红、Texas红、GFP(特异蛋白质的定性定位)、PI、PE、DAPI(显示细胞核和染色体)等。

5、异硫氰酸荧光素(FITC) 是一种有机荧光染料，发射波长为520 nm的荧光染料，是目前最常用的荧光标志物；它的激发波长接近488 nm，光量子得率高，但受pH影响较大。目前，这种荧光染料仍用于免疫荧光和流式细胞术中。

DAPI染色原理及使用方法

1、另外，因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外光波长的光线激发。

2、DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子可以占据三个碱基对的位置。

3、dapi染色原理如下：DAPI是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂，它能像Hoechst染料一样粘附在DNA双螺旋的小沟区。尽管DAPI不能通过活细胞膜，但却能穿透扰乱的细胞膜而对细胞核染色。

4、DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI溶液使用步骤：固定细胞或组织样品，经过固定后，适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行 DAPI 染色。

免疫分析中常用的荧光染料与标记染色

常用的荧光染料有荧光绿B(EGFP)、荧光红(DsRed)、荧光黄(YFP)、荧光紫(CFP)、荧光橙(CFTR)等。资料扩展：荧光染料是指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。

异硫氰酸荧光素(FITC) 是一种有机荧光染料，发射波长为520 nm的荧光染料，是目前最常用的荧光标志物；它的激发波长接近488 nm，光量子得率高，但受pH影响较大。目前，这种荧光染料仍用于免疫荧光和流式细胞术中。

（一）荧光色素 异硫氰酸荧光素（FITC）：呈现明亮的黄绿色荧光。四乙基罗丹明（RB200）：呈橘红色荧光。四甲基异硫氰酸罗丹明（TRITC）：呈橙红色荧光。藻红蛋白（R-RE）：呈明亮的橙色荧光。

Alexa Fluor 488）和银箔铂染料（APC）标记的一些抗体，激发波长在650纳米至660纳米之间。荧光二抗是生物学和医学研究中常用的实验技术之一，它可以通过多种颜色的共轭荧光染料将靶分子可视化，并使其易于检测和分析。

）荧光色素 许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。

荧光特异标记的四种dntp分别是哪四种颜色?

1、探针的5’末端分别标记了CYTexas Red、CY6-FAM这4种颜色的荧光染料(图6-a)。这个8碱基单链荧光探针中，第1和第2位碱基(XX)上的碱基是确定的，并根据种类的不同在6-8位(zzz)上加上了不同的荧光标记。

2、dNTP，deoxy-ribonucleoside triphosphate（脱氧核糖核苷三磷酸）的缩写。

3、在Sanger等测序方法的基础上，通过技术创新，用不同颜色的荧光标记四种不同的dNTP，当DNA聚合酶合成互补链时，每添加一种dNTP就会释放出不同的荧光，根据捕捉的荧光信号并经过特定的计算机软件处理，从而获得待测DNA的序列信息。

4、陈巍学基因-第一代DNA测序 第一步：加入bigdye试剂（包含四种带荧光标记的ddNTP、四种dNTP、DNA聚合酶、镁离子、ph缓冲液等。）进行聚合反应。

5、BigDye试剂包括四种荧光标记的ddNTP，dNTP，DNA聚合酶，镁离子，PH缓冲液等。 反应得到的一系列不同长短的DN段经过纯化后，去掉游离的荧光ddNTP单核苷酸，上机测序。

荧光pcr检测原理

1、将探针5端连接的荧光分子从探针上切割下来，从而使其发出荧光。检测到的荧光分子数与PCR产物的数量成正比，因此，根据PCR反应体系中的荧光强度即可计算出初始DNA模板的数量。

2、荧光定量pcr原理是：在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

3、荧光定量PCR原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。

4、基本原理 qPCR技术基于PCR技术，但是在PCR的基础上加入了荧光染料和检测系统。PCR是一种体外扩增DNA的技术，它通过反复***DNA模板，使其数量呈指数级增长。

5、荧光定量pcr原理如下：荧光定量PCR（Real-time PCR），是指在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。