包含分子量测定的词条

摘要： 本文目录一览：1、测定蛋白质相对分子量的常用方法有什么?2、...

本文目录一览：

• 1、测定蛋白质相对分子量的常用方法有什么?
• 2、可以用什么方法测无机高分子的分子量
• 3、实验室中常用的DNA分子量的测定方法有哪些
• 4、如何测定蛋白质分子量?

测定蛋白质相对分子量的常用方法有什么?

常用的方法包括：一维凝胶法： 使用凝胶电泳分离蛋白质，然后测定蛋白质含量。二维凝胶法：使用两种不同的凝胶溶剂分离蛋白质，然后测定蛋白质含量。质谱法： 使用质谱仪测定蛋白质的分子质量。

凝胶层析法测定分子量也有一定的局限性，在pH6—8的范围内，线性关系比较好，但在极端pH时，一般蛋白质有可能因变性而偏离。

用化学分析方法测出蛋白质中某一微量元素的含量，并设分子中只有一个这种元素的原子，就可以计算出蛋白质的最低分子量。

蛋白质是生物体中十分重要的大分子有机化合物，其相对分子质量较大且结构复杂。由于蛋白质的性质和结构特点，渗透压法是一种较为常用的测定蛋白质相对分子质量的方法。

。根据化学组成测定最低分子量用化学分析方法测出蛋白质中某一微量元素的含量，并设分子中只有一个这种元素的原子，就可以计算出蛋白质的最低分子量。

可以用什么方法测无机高分子的分子量

，端基分析法。通过化学分析的方法测特定的端基含量从而推导出分子量，前提是必须对高分子结构有充分的了解，它还可以用于支链数目的测定。使用这种方法分子量不一般不能太大。2，沸点升高和冰点降低。

先找到合适的溶剂溶解该物质，然后到高校实验室或者有关科研单位用液相色谱仪测定。

一般聚丙烯酰胺分子量的选择建议提前进行烧杯小试。具体方法为：取至少100毫升烧杯的污水源水，分别取3-5个。将聚丙烯酰胺分子量不同产品稀释溶解后，分别加入烧杯中，并对应标号。

在粘度法测高分子化合物分子量的实验中，浓度通常是通过测量样品的质量和体积来计算的。具体步骤如下：准备实验：准备好实验器材，包括天平、容量瓶、移液管、粘度计等。

其值不随浓度而变。常以[η]表示，常用的单位是分升/克。由于特性粘度与高分子的相对分子质量存在着定量的关系，所以常用[η]的数值来求取相对分子质量，或作为分子量的量度。其值常用毛细管粘度计测得 。

实验室中常用的DNA分子量的测定方法有哪些

1、用已知的DNA Marker和未知的DNA一起跑电泳，看未知的DNA条带位置即可。看它接近于哪一条已知的DNA Marker 条带，即可判断大致的DNA分子量。

2、相对分子量：通过比较DNA的相对分子量（也称为分子大小）来评估DNA的纯度和完整性。高品质的DNA通常具有高分子量，而低品质或部分降解的DNA则可能表现为相对分子量低。

3、．提取DNA （1）提取DNA所用的提取液、吸头、离心管等需要在高压灭菌锅中121℃（约1 kg/cm2）高压灭菌20 min。

如何测定蛋白质分子量?

根据化学组成测定最低分子量用化学分析方法测出蛋白质中某一微量元素的含量，并设分子中只有一个这种元素的原子，就可以计算出蛋白质的最低分子量。

常用的方法包括：一维凝胶法： 使用凝胶电泳分离蛋白质，然后测定蛋白质含量。二维凝胶法：使用两种不同的凝胶溶剂分离蛋白质，然后测定蛋白质含量。质谱法： 使用质谱仪测定蛋白质的分子质量。

利用X射线散射，可以研究蛋白质之间的相互作用(高阶结构)，包括稳定性和聚集途径，测定蛋白质的大小、分子量和折叠程度，分析脂质药物传递系统中液晶的形成和结构，得到本质上无序的蛋白质和RNA的结构，并量化柔性区域的运动。

【答案】：B 本题考查SDS-PAGE电泳分离蛋白质原理，SDS-PAGE电泳分离蛋白质时，经SDS作用，所有蛋白质带相同电荷，电泳的快慢只与蛋白质的分子量有关。

需要测定蛋白质的分子量，可以直接用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳就可以了，层析法不能测定蛋白子的分子量，但是可以根据分子量的大小来分离开蛋白。