苯妥英钠的合成-苯妥英钠的合成路线图

摘要： 本文目录一览：1、苯妥英钠的制备产率的计算2、制备苯妥英钠为什么要在碱性条件...

本文目录一览：

• 1、苯妥英钠的制备产率的计算
• 2、制备苯妥英钠为什么要在碱性条件
• 3、苯妥英钠的合成及苯佐卡因的合成反应方程式都是1:1反应的吗?
• 4、盐析原理在苯妥英钠制备中的意义是什么
• 5、苯妥英钠的制备方法是什么?
• 6、苯妥英钠的合成怎么产生二苯乙炔二脲

苯妥英钠的制备产率的计算

1、苯妥英钠的制备产率的计算：利用同离子效应，在所得到的产品钠盐中加入氯化钠，析出苯妥英钠晶体。三角瓶中加入0.88g盐酸硫胺（VitB1）和2ml水，溶解后加入95％乙醇5ml。室温搅拌下滴加2mol/L溶液5ml。

2、反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在苯妥英锌合成中，联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸，再与尿素发生亲核取代，合成苯妥英钠。

3、安息香可以被温和的氧化剂三铁离子氧化生成二苯乙二酮（α-二酮），铁盐本身被还原成亚铁态，二苯乙二酮在碱性条件下与尿素反应生成苯妥英钠。

4、苯妥英钠（Phenytoin sodium）对大脑皮层运动区有高度选择性抑制作用，一般认为是通过稳定脑细胞膜的功能及增加脑内抑制性神经递质5-羟色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）的作用，来防止异常放电的传播而具有抗癫痫的作用。

5、导致苯妥英收率低，纯度低，外观晶型差，颜色深，后处理需活性炭脱色，甚至还需要将苯妥英粗品用乙醇溶液进行重结晶纯化，进一步降低了苯妥英产率。成盐过程中苯妥英钠析出困难，结晶速率慢，产率低。

6、在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。

制备苯妥英钠为什么要在碱性条件

制备苯妥英钠要在碱性条件是因为是盐酸盐，需要氢氧化钠中和生成苯妥英钠。只有在碱性条件下羰基碳才能形成碳负离子，作为反应中心促进反应的进行。

苯甲醛中不能含有苯甲酸。制备的大仑丁的主要成分中是苯甲醛，而在制作过程中是还会产生苯甲酸的，但是苯甲醛中是不能含有苯甲酸，需要将该苯甲酸去掉，而在碱性环境中是可以将苯甲酸反应掉的。

苯妥英钠为白色粉末，微有吸湿性，在空气中会渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空干燥。苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。微有吸湿性，易溶于水，能溶于乙醇几乎不溶于乙醚和氯仿。

在制备得到苯妥英钠之后还要进行调酸调碱操作是便于二苯乙二酮的结晶析出。苯妥英钠对大脑皮层运动区有高度选择性抑制作用，一般认为是通过稳定脑细胞膜的功能及增加脑内抑制性神经递质5-羟色胺和γ-氨基丁酸的作用。

调整溶液的pH值：苯妥英钠在酸性条件下不易结晶，因此可以通过调整溶液的pH值来促进结晶。通常情况下，将溶液的pH值调整到碱性的范围可以加速结晶的过程。

因苯妥英钠微有吸湿性，易溶于水。水溶液显碱性，露置空气中吸收二氧化碳而析出游离的苯妥英，呈现混浊。故苯妥英钠及其水溶液都应密闭保存或新鲜配制，现配现用。

苯妥英钠的合成及苯佐卡因的合成反应方程式都是1:1反应的吗?

反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在苯妥英锌合成中，联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸，再与尿素发生亲核取代，合成苯妥英钠。

二苯乙二酮加多了的话，会有2个二苯乙二酮和一个尿素反应，生成一个尿素的氨基两边各接一个二苯衍生物的产物，尿素过量则一个二苯乙二酮会和两个尿素反应。

在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。

与香豆素类（特别是双香豆素）、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用，苯妥英钠的代谢降低，血浓度升高，毒性增加。

盐析原理在苯妥英钠制备中的意义是什么

1、实验原理 苯妥英钠为抗癫痫药，适于治疗癫痫作，也可用于三叉神经痛，及某些类型的心律不齐。苯妥英钠化学名为5，5-二苯基乙内酰脲，化学结构式为： H N N ONa O 苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。

2、苯妥英钠的合成。 比较不同催化剂催化安息香缩合反应时，在反应机制、实验操作及对产品质量的影响等方面的优劣。掌握浓硝酸氧化及三氯化铁氧化反应的操作及现象。

3、苯妥英的制备加入活性炭主要是利用色素分子可以强烈吸附于活性炭颗粒表面，随着活性炭的分离而被去除。得苯妥英粗品。然后利用同离子效应，在所得到的产品钠盐中加入氯化钠，经过两次活性炭脱色，析出苯妥英钠晶体。

4、制备苯妥英钠要在碱性条件是因为是盐酸盐，需要氢氧化钠中和生成苯妥英钠。只有在碱性条件下羰基碳才能形成碳负离子，作为反应中心促进反应的进行。

5、苯妥英钠精制的原理是：利用溶解度的不同来精制苯妥英钠。在热溶液中加入氯化钠至饱和，放冷，氯化钠的溶解度随着温度降低变化不大，苯妥英钠的溶解度随温度降低而降低，从而析出苯妥英钠，达到精制的目的。

苯妥英钠的制备方法是什么?

制备苯妥英钠要在碱性条件是因为是盐酸盐，需要氢氧化钠中和生成苯妥英钠。只有在碱性条件下羰基碳才能形成碳负离子，作为反应中心促进反应的进行。

苯妥英钠的制备产率的计算：利用同离子效应，在所得到的产品钠盐中加入氯化钠，析出苯妥英钠晶体。三角瓶中加入0.88g盐酸硫胺（VitB1）和2ml水，溶解后加入95％乙醇5ml。室温搅拌下滴加2mol/L溶液5ml。

制备苯妥英钠时，用了过量的NaOH，必须用HCL将它除掉，再用温和的氨水和ZnSO4反应制备苯妥英锌.不除掉NaOH，将生成Zn（OH）。

发生亲核加成，原先加成的羟基恢复。反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在苯妥英锌合成中，联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸，再与尿素发生亲核取代，合成苯妥英钠。

在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。

苯妥英钠精制的原理是：利用溶解度的不同来精制苯妥英钠。在热溶液中加入氯化钠至饱和，放冷，氯化钠的溶解度随着温度降低变化不大，苯妥英钠的溶解度随温度降低而降低，从而析出苯妥英钠，达到精制的目的。

苯妥英钠的合成怎么产生二苯乙炔二脲

重排反应在这里是一个协同的过程，一侧羰基的再形成，苯基离去并进攻另一侧羰基，这个过程可以看做是同时进行的，这一步也叫做二苯乙醇酸重排，两个苯基就到了同一个碳上，最后发生一次分子内的亲核取代关环，形成苯妥英。

二苯乙二酮加多了的话，会有2个二苯乙二酮和一个尿素反应，生成一个尿素的氨基两边各接一个二苯衍生物的产物，尿素过量则一个二苯乙二酮会和两个尿素反应。

在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。

将二苯乙二酮、尿素、15％NaOH溶液及乙醇置圆底烧瓶中，水浴加热回流2小时，冷至室温，倒入计算量的水中，搅拌后放置15分钟，滤除二苯乙炔二脲沉淀。滤液用15％盐酸溶液酸化至pH4-5，滤出苯妥英沉淀。