primer3-primer3和primer5对比

摘要： 本文目录一览：1、在线设计引物网站有哪些-如何快速设计shRNA2、...

本文目录一览：

• 1、在线设计引物网站有哪些-如何快速设计shRNA
• 2、生物催化和生物降解的数据库及网址有哪些
• 3、在线Primer3引物设计怎么用?

在线设计引物网站有哪些-如何快速设计shRNA

如果你的引物设计在了跨两个外显子的区域，则只能扩增cDNA而不扩增基因组。

基因研究中，敲除基因，研究该基因的功能是最常用的套路。一般 ShRNA 可通过 RNA 干扰来抑制基因的表达， 是基因研究中必不可少的环节。下面就主要围绕设计 ShRNA 引物序列，手把手教你构建 ShRNA 质粒，轻松敲基因。

摘自百度百科 在启动子下游的酶切位点下方紧连一个C，使插入片段和启动子有一定空间间隔以确保转录的发生。 ShRNA目的序列的第一个碱基必须是G以确保RNA聚合酶转录。

没有书籍。自己上google搜索这些PCR设计的关键字，看几篇文献就好了。百度文库里就有很多，你先看看普及下基础。

生物催化和生物降解的数据库及网址有哪些

1、一般来说所用的分析工具有在线跟下载的下面简要列举一些常用在线软件的使用使用VecScreen工具，分析下列未知序列，输出序列长度、载体序列的区域、可能使用的克隆载体都有哪些。

2、有MEDLINE、《中华医学杂志》、骨密度数据库、CBM、PubMed等。

3、PubMed 是一个免费的搜寻引擎，提供生物医学方面的论文搜寻以及摘要的数据库。它的数据库来源为MEDLINE。

4、生物催化(biocatalysis)是指利用酶或者生物有机体(细胞、细胞器、组织等)作为催化剂进行化学转化的过程，这种反应过程又称为生物转化( biotranormation )。

在线Primer3引物设计怎么用?

通过已有文献确认所需扩增序列的名字。从网上寻找该基因的全序列并存档，请确认序列引用页上“mRNA”标识。***序列，将之粘贴至在线软件“Primer3”或“Primer5”上，设定参数，设计引物并存档。

进入Primer3站点，可以看到一个引物设计的界面。在Pastesourcesequencebelow(5-3…下面的大空框里面把你的模板序列粘帖进去。注意是5-3方向的，数字或者空格都没关系，软件会自动过滤的。重要参数设定。

如何利用Primer0进行引物的设计？首先，选取目的基因序列，对格式没有什么要求，只需要将目的基因序列***就可以。打开File目录下的New，选择Sequence。

引物设计流程：通过已有文献确认所需扩增序列的名字。从网上寻找该基因的全序列并存档，请确认序列引用页上“mRNA”标识。***序列，将之粘贴至在线软件“Primer 3”或“Primer 5”上，设定参数，设计引物并存档。