免疫组化笔-免疫组化笔成分

摘要： 本文目录一览：1、细胞生物学:免疫组化染色过程中存在的问题、原因分析及对策2、...

本文目录一览：

• 1、细胞生物学:免疫组化染色过程中存在的问题、原因分析及对策
• 2、免疫组化笔画圈后老溢出来
• 3、免疫组化笔属于耗材还是
• 4、免疫组化标尺怎么画
• 5、免疫组化实验背景染色较深的原因有哪些

细胞生物学:免疫组化染色过程中存在的问题、原因分析及对策

（1）、抗体浓度过高：一抗浓度过高是常见的原因之一。

染色失败的几种情况及原因： 所染的全部切片均为阴性结果，包括阳性对照在内。 所有切片均呈阳性反应。 所有切片背景过深。 阳性对照染色良好，检测的阳性标本呈阴性反应。

参考见解：最好是同一视野在未用荧光激发下进行对照，看是否非特异性染色。(1)空白对照：如果你做的是石蜡切片免疫组化，这个对照必须有，目的是看自发荧光，脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。

这就称为“抗原交联”，也是影响免疫组化染色结果的基本因素。所以在进行IHC染色前，需要先进行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。

组织脱水的目的是通过酒精的媒介让有机溶剂渗透入组织，再让石蜡置换有机溶剂，从而使组织包埋在石蜡中。而水化是组织切片经二甲苯脱蜡后，用酒精洗去二甲苯，所以必须从高浓度酒精开始，让后再利用酒精的媒介入水。

免疫组化笔画圈后老溢出来

产生边缘效应。组化笔画圈组织边缘与玻片粘贴不牢，边缘组织松脱漂浮在液体，从而产生边缘效应，导致总是漏。组化笔是实验室中常用的一种工具，主要用于将样品从液态变为固态。

（4）、组织变干：修复液溢出后未及时补充液体、染色切片太多、动作太慢、忘记滴液、滴液流失等都是造成组织变干的原因。

）抗体浓度过高：一抗浓度过高是常见的原因之一。解决办法是，每次使用新抗体前应当对其工作浓度进行测试，使每一抗体个体化，找到适合自己实验室的理想工作浓度，既使是即用型的抗体也应如此，不能只简单的按说明书进行染色。

免疫组化笔属于耗材还是

消耗品，损耗的材料，耗材的定义很广泛的，是消耗很频繁的配件类产品，是办公室OA办公设备、IT和数码设备日常运作、维修、维护所需要的材料。医院血液病研究室也是属于检验科，需要的试剂也是每个分科不同的。

免疫组化（包括冷冻切片和石蜡切片）免疫组化：免疫组化石蜡切片（ihc-p）：石蜡包埋，优点是可以保持组织细胞的形态结构，且容易存放在室温，常用。

免疫组化医保报销，免疫组化是诊断的费用，属于医保范畴。

不属于，医疗耗材是用于诊断、治疗、保健、康复等的消耗性器件设备，中国国内还没有对其做细致分类。

elisa试剂盒抗体一般不能用于免疫组化。免疫组化试剂盒一般包括：特异性的一抗 免疫组化检测系统。有的同时还具备显色系统。

免疫组化笔又叫Pen、超级免疫组化笔、PAP笔，免疫组化笔。免疫组化笔要在常温下保存，有效期是18个月。广泛使用于各大小医院、癌症医疗研究中心、动物检疫中心以及大专院校的病理、细胞、化学、免疫组化实验室。

免疫组化标尺怎么画

首先从HPA数据库中下载原图，先在Photoshop里新建一个300dpi的画布，将图像***到新的画布里，作为图层1，选中以后ctrl+J快捷键***图层。再选择***的图像，调整到合适的大小，记住缩放比例。

打开PS软件，按快捷键Ctrl+R显示参考线，右键点击参考线，菜单内点击“像素”。观察标尺，确定参考线所需数值，点击“视图”。下拉菜单内点击“新建参考线”。 ctrl+R打开参考线，鼠标移至参考线上右击在弹出的菜单中可以选择尺寸属性。

一定要。免疫组化是应用免疫学基本原理的抗原抗体反应，在画免疫组化标尺，一定要在原图画，保证数据计算对比的准确性。免疫组化标记是指利用抗原与抗体特异性结合的原理，预先在体外将抗体标记上特殊荧光、金属离子或同位素。

保存图片时，以.jpg的格式保存就好了。免疫组化，是应用免疫学基本原理抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理。

免疫组化实验背景染色较深的原因有哪些

1、） 抗体孵育时间过长、 抗体浓度高易增加背景着色。 这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、 稀释抗体来控制。这是最重要的一条。2） 多克隆抗体形式的一抗会识别抗原的多个位点，易出现非特异性着色，建议试用单克隆抗体。

2、因此，病理医生在免疫组化中的作用是不可忽视的。抗体未覆盖上测试组织：当多块散开的小组织染色时，可能漏掉某块组织染色。

3、免疫组织化学染色诊断是指：在抗体上结合萤光和可以呈色的化学物质，利用免疫学原理的专一性的结合反应，检测细胞或组织中是否有目标抗原的存在。此方式不只可以用来测知抗原的表现量也可观察抗原所表现的位置。

4、免疫组化染色实验组与对照组结果分析表 从表可以看出只有7实验结果有意义。1-5均因对照组的结果已否定Ab的特异性或IHC技术操作存在错误等而使实验结果失去意义，必须重复实验或换用Ab。

5、免疫组化和特殊染色的意义分别阐述如下：第免疫组化，主要是用于病理诊断预后判断和治疗效果的预测，能够提高病理诊断水平，对临床有指导意义。例如恶性黑色素瘤HMB45为阳性表达，可以帮助明确诊断。

6、影响免疫组化染色质量的因素有很多，在实验中应注意组织的取材和固定，选择质量好的商品化抗体，恰当地选择和使用封闭和抗原修复手段，严格的技术操作和对照等。1。