苯妥英钠的合成-苯妥英钠的合成实验报告问题讨论

摘要： 本文目录一览：1、苯妥英钠的合成思考题?2、苯妥英钠的制备方法是什么?...

本文目录一览：

• 1、苯妥英钠的合成思考题?
• 2、苯妥英钠的制备方法是什么?
• 3、苯妥英钠的合成怎么产生二苯乙炔二脲
• 4、苯妥英钠的合成实验报告中安息香加热多久会有红色气体开始产生_百度...
• 5、苯妥英钠的合成及苯佐卡因的合成反应方程式都是1:1反应的吗?

苯妥英钠的合成思考题?

1、苯妥英钠为白色粉末，微有吸湿性，在空气中会渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空干燥。苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。微有吸湿性，易溶于水，能溶于乙醇几乎不溶于乙醚和氯仿。

2、二苯乙二酮加多了的话，会有2个二苯乙二酮和一个尿素反应，生成一个尿素的氨基两边各接一个二苯衍生物的产物，尿素过量则一个二苯乙二酮会和两个尿素反应。

3、检查：所得产品按中国药典检查澄明度。取本品0.5g，加新煮沸过的冷蒸馏水20ml 溶解后，加0.1mol/L氢氧化钠溶液2ml，溶液应澄明。

苯妥英钠的制备方法是什么?

制备苯妥英钠要在碱性条件是因为是盐酸盐，需要氢氧化钠中和生成苯妥英钠。只有在碱性条件下羰基碳才能形成碳负离子，作为反应中心促进反应的进行。

苯妥英钠的制备产率的计算：利用同离子效应，在所得到的产品钠盐中加入氯化钠，析出苯妥英钠晶体。三角瓶中加入0.88g盐酸硫胺（VitB1）和2ml水，溶解后加入95％乙醇5ml。室温搅拌下滴加2mol/L溶液5ml。

制备苯妥英钠时，用了过量的NaOH，必须用HCL将它除掉，再用温和的氨水和ZnSO4反应制备苯妥英锌.不除掉NaOH，将生成Zn（OH）。

发生亲核加成，原先加成的羟基恢复。反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在苯妥英锌合成中，联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸，再与尿素发生亲核取代，合成苯妥英钠。

在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。

苯妥英钠的合成怎么产生二苯乙炔二脲

重排反应在这里是一个协同的过程，一侧羰基的再形成，苯基离去并进攻另一侧羰基，这个过程可以看做是同时进行的，这一步也叫做二苯乙醇酸重排，两个苯基就到了同一个碳上，最后发生一次分子内的亲核取代关环，形成苯妥英。

二苯乙二酮加多了的话，会有2个二苯乙二酮和一个尿素反应，生成一个尿素的氨基两边各接一个二苯衍生物的产物，尿素过量则一个二苯乙二酮会和两个尿素反应。

在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。

将二苯乙二酮、尿素、15％NaOH溶液及乙醇置圆底烧瓶中，水浴加热回流2小时，冷至室温，倒入计算量的水中，搅拌后放置15分钟，滤除二苯乙炔二脲沉淀。滤液用15％盐酸溶液酸化至pH4-5，滤出苯妥英沉淀。

结构式： C6H5—C≡C—NH—CO—NH—CO—NH—C≡C—C6H5 其中CO为羰基解释：两边是2个苯乙炔基，中间是1个缩二脲。

苯妥英钠的合成实验报告中安息香加热多会有红色气体开始产生_百度...

1、反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在苯妥英锌合成中，联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸，再与尿素发生亲核取代，合成苯妥英钠。

2、经过安息香缩合生成 2- 羟基二苯乙酮，再经 氧化得到二苯基乙二酮，后者在碱性条件下 发生二苯羟乙酸型重排，并与脲反应形成苯 妥英钠，经酸化、得到苯妥英产物 。

3、苯妥英钠为白色粉末，微有吸湿性，在空气中会渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空干燥。苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。微有吸湿性，易溶于水，能溶于乙醇几乎不溶于乙醚和氯仿。

4、如果pH超过10 的话苯甲醛就会发生歧化反应生成苯甲醇和苯甲酸，降低产率引入杂质，而且更严重的是如果pH大于11的话VB1的空间结构就会被破坏，就无法得到产物，只能重做实验了。

5、苯妥英钠的合成。 比较不同催化剂催化安息香缩合反应时，在反应机制、实验操作及对产品质量的影响等方面的优劣。掌握浓硝酸氧化及三氯化铁氧化反应的操作及现象。

6、因为乙醛的量太少，且混有大量的乙醇，反应后没有立即撤去加热乙醇的酒 精灯，致使乙醇蒸汽进入生成物中。 注意事项： 在操作中必须先加热铜，然后再加热乙醇，而且乙醇加热过程必须一直持续。

苯妥英钠的合成及苯佐卡因的合成反应方程式都是1:1反应的吗?

反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在苯妥英锌合成中，联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸，再与尿素发生亲核取代，合成苯妥英钠。

二苯乙二酮加多了的话，会有2个二苯乙二酮和一个尿素反应，生成一个尿素的氨基两边各接一个二苯衍生物的产物，尿素过量则一个二苯乙二酮会和两个尿素反应。

在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。

与香豆素类（特别是双香豆素）、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用，苯妥英钠的代谢降低，血浓度升高，毒性增加。

N-二甘醇基-4-溴-1，8-萘二甲酸酐的合成步骤如下：将1，8-萘二甲酸和亚硝酸钠在冰水浴中反应生成1，8-萘二甲酸二亚硝酰酸酯。