苯妥英钠的合成-苯妥英钠的合成产率低的原因

摘要： 本文目录一览：1、还有哪些方法合成苯妥英钠?本实验的原理是什么?2、...

本文目录一览：

• 1、还有哪些方法合成苯妥英钠?本实验的原理是什么?
• 2、苯妥英钠的合成怎么产生二苯乙炔二脲
• 3、苯妥英钠的合成思考题?

还有哪些方法合成苯妥英钠?本实验的原理是什么?

1、安息香可以被温和的氧化剂三铁离子氧化生成二苯乙二酮（α-二酮），铁盐本身被还原成亚铁态，二苯乙二酮在碱性条件下与尿素反应生成苯妥英钠。

2、所得产品按中国药典检查澄明度。取本品0.5g，加新煮沸过的冷蒸馏水20ml 溶解后，加0.1mol/L氢氧化钠溶液2ml，溶液应澄明。

3、反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在苯妥英锌合成中，联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸，再与尿素发生亲核取代，合成苯妥英钠。

苯妥英钠的合成怎么产生二苯乙炔二脲

重排反应在这里是一个协同的过程，一侧羰基的再形成，苯基离去并进攻另一侧羰基，这个过程可以看做是同时进行的，这一步也叫做二苯乙醇酸重排，两个苯基就到了同一个碳上，最后发生一次分子内的亲核取代关环，形成苯妥英。

在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。

苯妥英钠的合成过程中，需要使用氢氧化钠对苯甲醛进行醇解反应，生成二苯乙醇酮，在碱性醇液中与脲缩合、重排制得二苯乙二酮，通过氧化反应生成苯妥英钠。

将二苯乙二酮、尿素、15％NaOH溶液及乙醇置圆底烧瓶中，水浴加热回流2小时，冷至室温，倒入计算量的水中，搅拌后放置15分钟，滤除二苯乙炔二脲沉淀。滤液用15％盐酸溶液酸化至pH4-5，滤出苯妥英沉淀。

苯妥英钠的合成思考题?

苯妥英钠为白色粉末，微有吸湿性，在空气中会渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空干燥。苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。微有吸湿性，易溶于水，能溶于乙醇几乎不溶于乙醚和氯仿。

二苯乙二酮加多了的话，会有2个二苯乙二酮和一个尿素反应，生成一个尿素的氨基两边各接一个二苯衍生物的产物，尿素过量则一个二苯乙二酮会和两个尿素反应。

检查：所得产品按中国药典检查澄明度。取本品0.5g，加新煮沸过的冷蒸馏水20ml 溶解后，加0.1mol/L氢氧化钠溶液2ml，溶液应澄明。

在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。